Myosin light chain mutations in familial hypertrophic cardiomyopathy: phenotypic presentation and frequency in Danish and South African populations.

P. S. Andersen*, O. Havndrup, H. Bundgaard, J. C. Moolman-Smook, L. A. Larsen, J. Mogensen, P. A. Brink, A. D. Børglum, V. A. Corfield, K. Kjeldsen, J. Vuust, M. Christiansen

*Corresponding author af dette arbejde

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningpeer review

    OriginalsprogEngelsk
    Sider (fra-til)E43
    TidsskriftJournal of medical genetics
    Vol/bind38
    Udgave nummer12
    StatusUdgivet - 1 dec. 2001

    Citationsformater