Intet billede af Nazanin Azarinejad Mohammadi

Nazanin Azarinejad Mohammadi

    20222024

    Publikationer pr. år

    Fingeraftryk

    Udforsk hvilke forskningsemner Nazanin Azarinejad Mohammadi er aktiv inden for. Forskningsemnerne dannes ud fra forskerens forskningsoutput i portalen. Sammen former forskningsemnerne et unikt ’fingeraftryk’, som afspejler forskerens faglige profil.
    • 1 Lignende profiler
    Se fuldt fingerprint

    Samarbejde og topforskningsområder i de sidste fem år

    Seneste eksterne samarbejde på lande-/områdeniveau. Dyk ned i detaljerne ved at klikke på prikkerne eller
    Udforsk netværk yderligere

    • Distinct neurodevelopmental and epileptic phenotypes associated with gain- and loss-of-function GABRB2 variants

      Mohammadi, N. A., Ahring, P. K., Yu Liao, V. W., Chua, H. C., Ortiz de la Rosa, S., Johannesen, K. M., Michaeli-Yossef, Y., Vincent-Devulder, A., Meridda, C., Bruel, A.-L., Rossi, A., Patel, C., Klepper, J., Bonanni, P., Minghetti, S., Trivisano, M., Specchio, N., Amor, D., Auvin, S. & Baer, S. & 12 flere, Meyer, P., Milh, M., Salpietro, V., Maroofian, R., Lemke, J. R., Weckhuysen, S., Christophersen, P., Rubboli, G., Chebib, M., Jensen, A. A., Absalom, N. L. & Møller, R. S., aug. 2024, I: EBioMedicine. 106, 105236.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Artikel › Forskning › peer review

      Åben adgang

    • Biallelic variants in ZNF142 lead to a syndromic neurodevelopmental disorder

      Christensen, M. B., Levy, A. M., Mohammadi, N. A., Niceta, M., Kaiyrzhanov, R., Dentici, M. L., Al Alam, C., Alesi, V., Benoit, V., Bhatia, K. P., Bierhals, T., Boßelmann, C. M., Buratti, J., Callewaert, B., Ceulemans, B., Charles, P., De Wachter, M., Dehghani, M., D'haenens, E. & Doco-Fenzy, M. & 37 flere, Geßner, M., Gobert, C., Guliyeva, U., Haack, T. B., Hammer, T. B., Heinrich, T., Hempel, M., Herget, T., Hoffmann, U., Horvath, J., Houlden, H., Keren, B., Kresge, C., Kumps, C., Lederer, D., Lermine, A., Magrinelli, F., Maroofian, R., Vahidi Mehrjardi, M. Y., Moudi, M., Müller, A. J., Oostra, A. J., Pletcher, B. A., Ros-Pardo, D., Samarasekera, S., Tartaglia, M., Van Schil, K., Vogt, J., Wassmer, E., Winkelmann, J., Zaki, M. S., Zech, M., Lerche, H., Radio, F. C., Gomez-Puertas, P., Møller, R. S. & Tümer, Z., aug. 2022, I: Clinical Genetics. 102, 2, s. 98-109 12 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Artikel › Forskning › peer review

      Åben adgang

    • Structural mapping of GABRB3 variants reveals genotype-phenotype correlations

      Johannesen, K. M., Iqbal, S., Guazzi, M., Mohammadi, N. A., Pérez-Palma, E., Schaefer, E., De Saint Martin, A., Abiwarde, M. T., McTague, A., Pons, R., Piton, A., Kurian, M. A., Ambegaonkar, G., Firth, H., Sanchis-Juan, A., Deprez, M., Jansen, K., De Waele, L., Briltra, E. H. & Verbeek, N. E. & 27 flere, van Kempen, M., Fazeli, W., Striano, P., Zara, F., Visser, G., Braakman, H. M. H., Haeusler, M., Elbracht, M., Vaher, U., Smol, T., Lemke, J. R., Platzer, K., Kennedy, J., Klein, K. M., Au, P. Y. B., Smyth, K., Kaplan, J., Thomas, M., Dewenter, M. K., Dinopoulos, A., Campbell, A. J., Lal, D., Lederer, D., Liao, V. W. Y., Ahring, P. K., Møller, R. S. & Gardella, E., mar. 2022, I: Genetics in Medicine. 24, 3, s. 681-693 13 s.

      Publikation: Bidrag til tidsskrift › Artikel › Forskning › peer review