Intet billede af Dragan Marjanovic

Dragan Marjanovic

20192020

Publikationer pr. år

Hvis du har foretaget ændringer i Pure, vil de snart blive vist her.

Fingeraftryk

Udforsk hvilke forskningsemner Dragan Marjanovic er aktiv inden for. Forskningsemnerne dannes ud fra forskerens forskningsoutput i portalen. Sammen former forskningsemnerne et unikt ’fingeraftryk’, som afspejler forskerens faglige profil.
  • 6 Lignende profiler

Netværk

Nyligt eksternt samarbejde på landeniveau. Dyk ned i detaljerne ved at klikke på prikkerne.
  • Utility of genetic testing for therapeutic decision-making in adults with epilepsy

    Johannesen, K. M., Nikanorova, N., Marjanovic, D., Pavbro, A., Larsen, L. H. G., Rubboli, G. & Møller, R. S., jun. 2020, I: Epilepsia. 61, 6, s. 1234-1239 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftArtikelForskningpeer review

  • Heterogeneous clinical and functional features of GRIN2D-related developmental and epileptic encephalopathy

    XiangWei, W., Kannan, V., Xu, Y., Kosobucki, G. J., Schulien, A. J., Kusumoto, H., Moufawad El Achkar, C., Bhattacharya, S., Lesca, G., Nguyen, S., Helbig, K. L., Cuisset, J-M., Fenger, C. D., Marjanovic, D., Schuler, E., Wu, Y., Bao, X., Zhang, Y., Dirkx, N., Schoonjans, A-S. & 8 flere, Syrbe, S., Myers, S. J., Poduri, A., Aizenman, E., Traynelis, S. F., Lemke, J. R., Yuan, H. & Jiang, Y., 1 okt. 2019, I: Brain. 142, 10, s. 3009-3027 19 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftArtikelForskningpeer review

  • IQSEC2-related encephalopathy in males and females: a comparative study including 37 novel patients

    Mignot, C., McMahon, A. C., Bar, C., Campeau, P. M., Davidson, C., Buratti, J., Nava, C., Jacquemont, M-L., Tallot, M., Milh, M., Edery, P., Marzin, P., Barcia, G., Barnerias, C., Besmond, C., Bienvenu, T., Bruel, A-L., Brunga, L., Ceulemans, B., Coubes, C. & 66 flere, Cristancho, A. G., Cunningham, F., Dehouck, M-B., Donner, E. J., Duban-Bedu, B., Dubourg, C., Gardella, E., Gauthier, J., Geneviève, D., Gobin-Limballe, S., Goldberg, E. M., Hagebeuk, E., Hamdan, F. F., Hančárová, M., Hubert, L., Ioos, C., Ichikawa, S., Janssens, S., Journel, H., Kaminska, A., Keren, B., Koopmans, M., Lacoste, C., Laššuthová, P., Lederer, D., Lehalle, D., Marjanovic, D., Métreau, J., Michaud, J. L., Miller, K., Minassian, B. A., Morales, J., Moutard, M-L., Munnich, A., Ortiz-Gonzalez, X. R., Pinard, J-M., Prchalová, D., Putoux, A., Quelin, C., Rosen, A. R., Roume, J., Rossignol, E., Simon, M. E. H., Smol, T., Shur, N., Shelihan, I., Štěrbová, K., Vyhnálková, E., Vilain, C., Soblet, J., Smits, G., Yang, S. P., van der Smagt, J. J., van Hasselt, P. M., van Kempen, M., Weckhuysen, S., Helbig, I., Villard, L., Héron, D., Koeleman, B., Møller, R. S., Lesca, G., Helbig, K. L., Nabbout, R., Verbeek, N. E. & Depienne, C., apr. 2019, I: Genetics in Medicine. 21, 4, s. 837-849 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftArtikelForskningpeer review

Hvis du har foretaget ændringer i Pure, vil de snart blive vist her.