Anne Forsingdal Højte Hansen

Publikationer pr. år

Hvis du har foretaget ændringer i Pure, vil de snart blive vist her.

Fingeraftryk

Udforsk hvilke forskningsemner Anne Forsingdal Højte Hansen er aktiv inden for. Forskningsemnerne dannes ud fra forskerens forskningsoutput i portalen. Sammen former forskningsemnerne et unikt ’fingeraftryk’, som afspejler forskerens faglige profil.

1 Lignende profiler

2 Artikel

Expanding the pre- and postnatal phenotype of WASHC5 and CCDC22 -related Ritscher-Schinzel syndromes
Neri, S., Maia, N., Fortuna, A. M., Damasio, J., Coale, E., Willis, M., Jorge, P., Højte, A. F., Fenger, C. D., Møller, R. S. & Bayat, A., nov. 2022, I: European Journal of Medical Genetics. 65, 11, 104624.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Artikel › Forskning › peer review
Impact of Genetic Testing on Therapeutic Decision-Making in Childhood-Onset Epilepsies—a Study in a Tertiary Epilepsy Center
Danish Cytogenic Centraql Registry study group, Bayat, A., Fenger, C. D., Techlo, T. R., Højte, A. F., Nørgaard, I., Hansen, T. F., Rubboli, G. & Møller, R. S., jul. 2022, I: Neurotherapeutics. 19, 4, s. 1353-1367 15 s.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Artikel › Forskning › peer review

Anne Forsingdal Højte Hansen

Fingeraftryk

Netværk

Dyk ned i detaljerne

Expanding the pre- and postnatal phenotype of WASHC5 and CCDC22 -related Ritscher-Schinzel syndromes

Impact of Genetic Testing on Therapeutic Decision-Making in Childhood-Onset Epilepsies—a Study in a Tertiary Epilepsy Center